人体受试者(IRB)

IRB负责审查和监督在newbb电子平台主持下进行的人类受试者研究. 人类受试者研究是指同时满足联邦政府对“研究”和“人类受试者”定义的任何项目."newbb电子平台教员进行的人体实验, staff, 或学生接受审查委员会的审查或, 在适当的时候, 研究合规办公室确定该研究符合豁免类别的标准.  

对于符合人类定义的项目 主题 研究, 在您开始您的研究活动之前，您必须获得IRB批准或豁免决定.  

研究 被定义为系统的调查, 包括研究开发, testing, 和评估, 被设计用来发展或促进一般化的知识.  

人类的主题 被定义为研究者对其进行研究的活着的个体; 

(i)通过干预或与个体互动获得信息或生物标本, 并使用, 研究, or analyzes the information or biospecimens; or 

(ii)获取、使用、研究、分析或生成可识别的私人信息或可识别的信息 biospecimens. 

要提交研究审查委员会审查或豁免决定，请提交新的研究 Cayuse.  

如果您需要更多的指导，请与我们联系 compliance@videobride.net 

所有进行人类受试者研究的研究人员都必须完成所需的培训 http://ideasandsociety.videobride.net/Research/compliance/training